Evita Test Complete er en ikke-invasiv blodprøve, hvilket betyder, at testen blot foretages vha. en almindelig blodprøve fra den gravide – uden at gå ind i livmoderen eller tage prøver direkte fra barnet. Testen giver et tidligt indblik i jeres barns kromosomer og kan vise, om der er øget risiko for bestemte genetiske afvigelser.
Den kan blandt andet give information om tilstande som Downs syndrom og Edwards syndrom, men også sjældnere genetiske tilstande, som kan påvirke barnets udvikling.
Hvis I ønsker det, kan testen også fortælle jer barnets køn.
For mange giver Evita Test en roligere ventetid og en bedre forståelse af graviditeten. I er altid velkomne til at kontakte os, hvis I har spørgsmål undervejs.
Evita Test Complete er en blodprøve til gravide, som giver et tidligt indblik i jeres barns kromosomer. Testen er helt uden indgreb i livmoderen og foregår kun via en almindelig blodprøve fra den gravide – derfor kaldes den ikke-invasiv.
Testen undersøger, om der er tegn på, at barnet har en øget risiko for bestemte genetiske afvigelser. Det kan blandt andet være kendte tilstande som Downs syndrom og Edwards syndrom, men også sjældnere genetiske tilstande, som kan have betydning for barnets udvikling.
Ønsker I det, kan testen også fortælle jer barnets køn – uden ekstra omkostning.
Evita Test Complete giver en meget præcis risikovurdering og kan være med til at skabe mere klarhed i en tid, hvor mange tanker naturligt fylder. Har I spørgsmål undervejs, er I altid velkomne til at kontakte os. Ellers kan du med fordel besøge Evita Test Complete's hjemmeside
En scanning
Vi starter med en scanning for at fastslå, hvor langt I er i graviditeten. Den foregår som regel gennem maven.
En blodprøve
Herefter tager vi en blodprøve fra den gravide. I blodet findes hele celler af barnets DNA, som stammer fra moderkagen.
Analyse i laboratoriet i Danmark
Blodprøven bliver analyseret med avancerede genetiske metoder på et specialiseret laboratorium på Klinisk Genetisk Afdeling på Århus Universitetshospital. Hele processen foregår dermed under trygge og kontrollerede forhold.
Testen kan laves fra uge 10+0 til 14+6, hvor der er nok genetisk materiale i blodet til at give et sikkert og brugbart resultat.
Evita Test analyserer barnets kromosomer og kan opdage både ændringer i antallet af kromosomer og i selve deres opbygning.
Testen bliver ikke påvirket af forhold som moderens BMI eller andre biologiske variationer, som kan gøre nogle andre tests mindre præcise.
Hvis testen viser tegn på en kromosomafvigelse, vil vi altid anbefale en opfølgende undersøgelse på hospitalet for at bekræfte resultatet. Det anbefales altid, at der følges op med invasiv diagnostik som f.eks. en moderkageprøve for at bekræfte fundet.
Hvis resultatet er normalt
I kan fortsætte jeres graviditet som planlagt, og der er ikke behov for yderligere undersøgelser.
Hvis der findes afvigelser
Vi hjælper jer videre i kontakt med jeres fødested, så I får den rette støtte og vejledning om de næste skridt.
Evita Test kan give jer vigtig indsigt og skabe klarhed i jeres graviditet, så I føler jer bedre forberedt på det, der venter – uanset resultatet.
